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Organes: Sein - Spécialités: Chimiothérapie - Type: Cancer du sein HER2 négatif, avec des métastases cérébrales et traité précédemment par anthracycline
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille MAJ Il y a 4 ans

Étude ERIBRAIN : étude de phase 2 évaluant l’efficacité de l’éribuline chez des patientes ayant un cancer du sein HER2 négatif, avec des métastases cérébrales et traité précédemment par anthracycline et taxane. Un cancer du sein métastatique est un cancer qui présente des métastases, c’est-à-dire des tumeurs formées à partir de cellules cancéreuses qui se sont détachées de la première tumeur du sein dite primitive et ont migré par les vaisseaux sanguins dans une autre partie du corps (os, poumons ou foie, le plus fréquemment) où elles se sont installées. Le traitement principal d’un cancer du sein métastatique est un traitement systémique par chimiothérapie, éventuellement d’une thérapie ciblée, et/ou d’une hormonothérapie lorsque la tumeur est sensible aux hormones. Dans certaines situations, un traitement locorégional par une chirurgie et/ou une radiothérapie de la tumeur ou des métastases est associé à la chimiothérapie. Par ailleurs, on évalue le statut HER2, une protéine qui se trouve à la surface des cellules mammaires et qui stimule leur croissance, pour savoir quelle quantité de HER2 la tumeur produit afin de déterminer le traitement le mieux adapté. Les tumeurs qui surexpriment HER2 sont dites HER2 positives et celles qui ne surexpriment pas HER2 sont dites HER2 négatives. L’éribuline est un traitement qui inhibe la croissance et induit également la mort des cellules cancéreuses. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de l’éribuline chez des patientes ayant un cancer du sein HER2 négatif, avec des métastases cérébrales et traité précédemment par anthracycline et taxane. Les patientes recevront de l’éribuline au 1er et 8e jour de chaque cure 3 semaines. Le traitement sera répété jusqu’à 6 à 7 cures en l’absence de progression de la maladie ou d’intolérance au traitement. Les patientes seront revues toutes les 9 à 12 semaines pour une évaluation de la maladie extra-cérébrale par TDM thoracique et abdominale. Elles seront suivies pendant 24 mois après la fin du traitement de l’étude.

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